CLP SDS介绍、山东哪里做MSDS?

欧盟:CLP法规(Classification, labeling and packaging)即欧盟1272/2008号法规,全称为物质和混合物(配制品)的分类、标签和包装法规。同时,CLP法规也是全球统一的分类与标签系统(GHS)在欧盟的具体体现,已于2009年1月20日正式生效。经过多个版本的修改后目前CLP法规所对应的GHS版本为第五版。

新的(EU)2020/878 法规相比之前SDS要求的主要变化总结如下:

1. SDS格式与联合国全球化学品统一分类和标签制度(GHS)修订版7和8保持一致。

2. 在SDS第1节中增加混合物唯一的配方标识符(UFI)(如有);如果安全数据表涉及一种或多种纳米形式,或包括纳米形式的物质,则应通过在SDS第1节中的产品标识符中使用"纳米形式"一词来表示。

3. 在SDS第2节危险识别信息中强调物质是否具有内分泌干扰特性。

4. 根据CLP 1272/2008的规定,增加特定浓度限值(SCL),乘数因子和急性毒性估计值(ATE)。欧盟(EU)2020/878 REACH法规SDS安全数据表哪里做最好?

新法规(EU)2020/878一般要求详情:

以下是两个常规要求:

1. 安全数据表中使用的语言应简单、清晰和精确,避免使用行话、首字母缩略词和缩写。不得使用诸如"可能危险"、"对健康无影响"、"在大多数使用条件下安全"或"无害"等陈述,或任何其他表明该物质或混合物不具有危险性的陈述,或与该物质或混合物的分类不一致的任何其他陈述。

2. 安全数据表的所有页面,包括任何附件,均应编号,并应注明安全数据表的长度(例如"第1页,共3页"),或指示后面是否有页面(例如"下一页继续"或"安全数据表结束")。原文转载:http://fashion.shaoqun.com/a/1210825.html


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